不整脈診断関連の医薬品・医療機器等に関する安全情報
- 2021.10.12
アボット社製ペースメーカに関するリコール(クラスⅠ:患者モニタリング)続報 - 2021.03.19
アボット社製ペースメーカに関するリコール(クラスⅠ:患者モニタリング)情報 - 2020.12.07
ボストン社製S-ICDパルスジェネレータに関するリコール情報(クラス I:患者モニタリング)のお知らせ - 2019.10.18
メドトロニック社製のペースメーカに関する重要なお知らせ - 2019.08.21
「MicraTM 経カテーテルペーシングシステム」の植込み手技に関する重要なお知らせ - 2019.06.05
メドトロニック社製リードレスペースメーカ(MicraTM)植込みに関する重要なお知らせ(アンケート集計結果ならびに再注意喚起) - 2019.02.06
(追報)着用型自動除細動器LifeVestサービスコード102に関する安全性情報のお知らせ - 2019.02.05
メドトロニック社製 ペースメーカに関するリコール情報(続報)(クラスI) - 2019.01.21
メドトロニック社製 ペースメーカに関するリコール情報(クラスI) - 2018.12.11
メドトロニック社製リードレスペースメーカ(MicraTM)植込みに関する重要なお知らせ(再注意喚起) - 2018.12.03
ボストン・サイエンティフィック社製 植込み型心臓ペースメーカ(アコレード、アコレード MRI)及び 除細動機能なし植込み型両心室ペーシングパルスジェネレータCRT-Pの 安全性に関する情報提供 - 2018.09.25
心房細動バルーンアブレーションの合併症に関する緊急注意喚起(改訂) - 2018.08.30
心房細動バルーンアブレーションの合併症に関する緊急注意喚起 - 2018.07.19
MicroPortCRM社(旧Sorin社)のプラティニウムに関するリコール情報(クラスI) - 2018.01.23
着用型自動除細動器LifeVestサービスコード102に関する安全性情報のお知らせ - 2017.11.22
「FlexCath Advanceステアラブルシース」のご使用に関する重要なお知らせ - 2017.09.29
Boston社 S-ICDに関するお知らせ - 2017.09.29
デバイス手術における電気メス使用の注意点 - 2017.08.31
Medtronic社:マイケアリンクペイシェントモニターのダブルデバイス時のデータ通信問題についてお知らせ - 2017.08.31
Sorin社:プラティニウムシリーズに関するお知らせ - 2017.08.28
ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社 S-ICDプログラマ(モデル3200)のソフトウエア(EMBLEMTM S-ICD)アップグレードについてのお知らせ