日本不整脈心電学会

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安全情報

2024.01.17
安全情報

キニジン硫酸塩錠100mg「VTRS」 供給に関するご案内

2023.09.12
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リードレスペースメーカ植込みに関する重要なお知らせ（注意喚起）

2023.04.04
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ソタコール錠40mgの供給に関するご案内

2023.03.07
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植込み型心臓ペースメーカ「コーラ２５０(ＥＮＯ ＤＲモデル) 」の患者モニタリング（クラスI）のお知らせ

2023.01.24
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リードレスペースメーカ植込みに関する重要なお知らせ（再注意喚起）

2022.11.10
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β-受容体遮断剤「アドビオールⓇ錠5㎎」出荷停止のお知らせ

2022.10.12
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テレクトロニクス社J型ペーシングリードの継続モニタリングのお知らせ

2022.09.01
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心内膜植込み型ペースメーカリード「XFine リード」の自主回収 患者モニタリング（クラス I）のお知らせ

2022.08.25
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アボット社製ペースメーカ「アシュリティ MRI、ゼネックス MRI」に関するリコール（クラスⅠ）での重要なお知らせ

2022.07.29
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アボット社製ペースメーカに関するリコール（クラスⅠ）追加情報

2021.10.12
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アボット社製ペースメーカに関するリコール（クラスⅠ：患者モニタリング）続報

2021.03.19
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アボット社製ペースメーカに関するリコール（クラスⅠ：患者モニタリング）情報

2020.12.07
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ボストン社製S-ICDパルスジェネレータに関するリコール情報（クラス I：患者モニタリング）のお知らせ

2019.10.18
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メドトロニック社製のペースメーカに関する重要なお知らせ

2019.08.21
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「Micra™ 経カテーテルペーシングシステム」の植込み手技に関する重要なお知らせ

2019.06.05
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メドトロニック社製リードレスペースメーカ（MicraTM）植込みに関する重要なお知らせ（アンケート集計結果ならびに再注意喚起）

2019.02.06
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（追報）着用型自動除細動器LifeVestサービスコード102に関する安全性情報のお知らせ

2019.02.05
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メドトロニック社製 ペースメーカに関するリコール情報（続報）（クラスI）

2019.01.21
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メドトロニック社製 ペースメーカに関するリコール情報（クラスI）

2018.12.11
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メドトロニック社製リードレスペースメーカ（MicraTM）植込みに関する重要なお知らせ（再注意喚起）

2018.12.03
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ボストン・サイエンティフィック社製 植込み型心臓ペースメーカ（アコレード、アコレード MRI）及び 除細動機能なし植込み型両心室ペーシングパルスジェネレータCRT-Pの 安全性に関する情報提供

2018.09.25
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心房細動バルーンアブレーションの合併症に関する緊急注意喚起（改訂）

2018.08.30
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心房細動バルーンアブレーションの合併症に関する緊急注意喚起

2018.07.19
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MicroPortCRM社（旧Sorin社）のプラティニウムに関するリコール情報（クラスI）

2018.01.23
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着用型自動除細動器LifeVestサービスコード102に関する安全性情報のお知らせ

2017.11.22
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「FlexCath Advanceステアラブルシース」のご使用に関する重要なお知らせ

2017.09.29
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Boston社 S-ICDに関するお知らせ

2017.09.29
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デバイス手術における電気メス使用の注意点

2017.08.31
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Medtronic社：マイケアリンクペイシェントモニターのダブルデバイス時のデータ通信問題についてお知らせ

2017.08.31
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Sorin社：プラティニウムシリーズに関するお知らせ

2017.08.28
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ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社　S-ICDプログラマ(モデル3200)のソフトウエア（EMBLEMTM S-ICD)アップグレードについてのお知らせ

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