日本不整脈心電学会

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安全情報

2024.10.10
安全情報

腹部植込みデバイスのタブレットによる電磁干渉に関する注意喚起（第1報）

2024.09.05
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不整脈治療剤「リスモダン®カプセル50㎎・100mg」供給について

2024.05.24
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キニジン硫酸塩錠100mg「VTRS」 通常出荷再開のお知らせ

2024.01.17
安全情報

キニジン硫酸塩錠100mg「VTRS」 供給に関するご案内

2023.09.12
安全情報

リードレスペースメーカ植込みに関する重要なお知らせ（注意喚起）

2023.04.04
安全情報

ソタコール錠40mgの供給に関するご案内

2023.03.07
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植込み型心臓ペースメーカ「コーラ２５０(ＥＮＯ ＤＲモデル) 」の患者モニタリング（クラスI）のお知らせ

2023.01.24
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リードレスペースメーカ植込みに関する重要なお知らせ（再注意喚起）

2022.11.10
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β-受容体遮断剤「アドビオールⓇ錠5㎎」出荷停止のお知らせ

2022.10.12
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テレクトロニクス社J型ペーシングリードの継続モニタリングのお知らせ

2022.09.01
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心内膜植込み型ペースメーカリード「XFine リード」の自主回収 患者モニタリング（クラス I）のお知らせ

2022.08.25
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アボット社製ペースメーカ「アシュリティ MRI、ゼネックス MRI」に関するリコール（クラスⅠ）での重要なお知らせ

2022.07.29
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アボット社製ペースメーカに関するリコール（クラスⅠ）追加情報

2021.10.12
安全情報

アボット社製ペースメーカに関するリコール（クラスⅠ：患者モニタリング）続報

2021.03.19
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アボット社製ペースメーカに関するリコール（クラスⅠ：患者モニタリング）情報

2020.12.07
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ボストン社製S-ICDパルスジェネレータに関するリコール情報（クラス I：患者モニタリング）のお知らせ

2019.10.18
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メドトロニック社製のペースメーカに関する重要なお知らせ

2019.08.21
安全情報

「Micra™ 経カテーテルペーシングシステム」の植込み手技に関する重要なお知らせ

2019.06.05
安全情報

メドトロニック社製リードレスペースメーカ（MicraTM）植込みに関する重要なお知らせ（アンケート集計結果ならびに再注意喚起）

2019.02.06
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（追報）着用型自動除細動器LifeVestサービスコード102に関する安全性情報のお知らせ

2019.02.05
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メドトロニック社製 ペースメーカに関するリコール情報（続報）（クラスI）

2019.01.21
安全情報

メドトロニック社製 ペースメーカに関するリコール情報（クラスI）

2018.12.11
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メドトロニック社製リードレスペースメーカ（MicraTM）植込みに関する重要なお知らせ（再注意喚起）

2018.12.03
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ボストン・サイエンティフィック社製 植込み型心臓ペースメーカ（アコレード、アコレード MRI）及び 除細動機能なし植込み型両心室ペーシングパルスジェネレータCRT-Pの 安全性に関する情報提供

2018.09.25
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心房細動バルーンアブレーションの合併症に関する緊急注意喚起（改訂）

2018.08.30
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心房細動バルーンアブレーションの合併症に関する緊急注意喚起

2018.07.19
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MicroPortCRM社（旧Sorin社）のプラティニウムに関するリコール情報（クラスI）

2018.01.23
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着用型自動除細動器LifeVestサービスコード102に関する安全性情報のお知らせ

2017.11.22
安全情報

「FlexCath Advanceステアラブルシース」のご使用に関する重要なお知らせ

2017.09.29
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Boston社 S-ICDに関するお知らせ

2017.09.29
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デバイス手術における電気メス使用の注意点

2017.08.31
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Medtronic社：マイケアリンクペイシェントモニターのダブルデバイス時のデータ通信問題についてお知らせ

2017.08.31
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Sorin社：プラティニウムシリーズに関するお知らせ

2017.08.28
安全情報

ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社　S-ICDプログラマ(モデル3200)のソフトウエア（EMBLEMTM S-ICD)アップグレードについてのお知らせ

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