不整脈診断関連の医薬品・医療機器等に関する安全情報
- 2019.02.06
（追報）着用型自動除細動器LifeVestサービスコード102に関する安全性情報のお知らせ - 2019.02.05
メドトロニック社製 ペースメーカに関するリコール情報（続報）（クラスI） - 2019.01.21
メドトロニック社製 ペースメーカに関するリコール情報（クラスI） - 2018.12.11
メドトロニック社製リードレスペースメーカ（MicraTM）植込みに関する重要なお知らせ（再注意喚起） - 2018.12.03
ボストン・サイエンティフィック社製 植込み型心臓ペースメーカ（アコレード、アコレード MRI）及び 除細動機能なし植込み型両心室ペーシングパルスジェネレータCRT-Pの 安全性に関する情報提供 - 2018.09.25
心房細動バルーンアブレーションの合併症に関する緊急注意喚起（改訂） - 2018.08.30
心房細動バルーンアブレーションの合併症に関する緊急注意喚起 - 2018.07.19
MicroPortCRM社（旧Sorin社）のプラティニウムに関するリコール情報（クラスI） - 2018.01.23
着用型自動除細動器LifeVestサービスコード102に関する安全性情報のお知らせ - 2017.11.22
「FlexCath Advanceステアラブルシース」のご使用に関する重要なお知らせ - 2017.09.29
Boston社 S-ICDに関するお知らせ - 2017.09.29
デバイス手術における電気メス使用の注意点 - 2017.08.31
Medtronic社：マイケアリンクペイシェントモニターのダブルデバイス時のデータ通信問題についてお知らせ - 2017.08.31
Sorin社：プラティニウムシリーズに関するお知らせ - 2017.08.28
ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社 S-ICDプログラマ(モデル3200)のソフトウエア（EMBLEMTM S-ICD)アップグレードについてのお知らせ
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